El 13 de noviembre se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Huntington, una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la progresiva degradación de las neuronas del cerebro. El objetivo de esta efeméride es concienciar a la población acerca de los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Huntington.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que conlleva la degeneración progresiva del sistema nervioso central y de las neuronas cerebrales. Por lo general, se manifiesta entre los 30 y 40 años de edad y se caracteriza por trastornos psiquiátricos, de movimiento y de pensamiento.
Esta enfermedad también es conocida como «Corea de Huntington» o «Baile de San Vito», haciendo referencia a la corea, que se manifiesta con movimientos corporales involuntarios y descontrolados que no siguen un patrón rítmico.
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Los síntomas de la Enfermedad de Huntington incluyen:
- Movimientos involuntarios y descontrolados.
- Rigidez y distonía.
- Alteraciones cognitivas: voz, habla, lenguaje y deglución.
- Dificultad para enfocarse en tareas y establecer prioridades.
- Tendencia a quedarse sumido en un pensamiento, conducta o acción (perseveración).
- Falta de control de los impulsos.
- Lentitud para procesar pensamientos.
- Dificultad para aprender información nueva.
- Sensación de irritabilidad, tristeza o apatía.
- Insomnio.
- Retraimiento social.
- Fatiga y pérdida de energía.
- Trastorno obsesivo-compulsivo.
- Hiperactividad, conductas impulsivas y autoestima excesiva.
Trastorno bipolar.
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El diagnóstico de esta enfermedad requiere pruebas de laboratorio específicas y estudios de diagnóstico por imágenes que deben ser evaluados por un médico especialista. Aunque no existe un tratamiento curativo, se aplican terapias como la terapia génica, fisioterapia, logopedia y psicoterapia para controlar o disminuir la progresión de los síntomas.
