El 23 de octubre se celebra el Día Internacional del Síndrome de Kabuki, una enfermedad rara que afecta a una de cada 32 mil personas, relacionada con retrasos en el desarrollo, lento crecimiento posnatal y dificultades de aprendizaje. El Síndrome de Kabuki es un trastorno genético poco común que se caracteriza por diversas características faciales distintivas y anomalías en el desarrollo. Algunas de las características físicas típicas incluyen ojos largos y arqueados, párpados con pliegues atípicos, nariz ancha y achatada, y paladar hendido o prominente.
Al hacer clic en «Suscríbete» aceptas nuestras políticas de tratamiento de datos. Puedes consultarlas Aquí
Además de las características faciales, las personas con este síndrome pueden experimentar retrasos en el desarrollo, problemas de salud como anomalías cardíacas, dificultades de aprendizaje y discapacidades intelectuales de diversa gravedad. El diagnóstico de esta patología se basa en la observación clínica de los rasgos característicos y síntomas del Síndrome. Se realiza un análisis molecular para confirmar el diagnóstico clínico.
Última noticia
Para el tratamiento de este Síndrome se aplican las siguientes alternativas a aplicar, dependiendo del grado de evolución de la enfermedad para cada caso: tratamiento de Logopedia para el mejoramiento de las habilidades comunicativas (habla y lenguaje), abordaje de los trastornos de deglución y masticación de los alimentos, mediante la colocación de una sonda de gastrostomía, terapia miofuncional para la independencia de los movimientos, coordinación y movilidad de los órganos fonoarticulatorios, y revisión oftalmológica y odontológica regular.
