EE. UU. aprueba primera inyección preventiva contra el VIH de aplicación semestral

UNA NUEVA ESPERANZA: LA INYECCIÓN SEMESTRAL QUE PODRÍA CAMBIAR LA PREVENCIÓN DEL VIH
Este viernes 20 de junio de 2025, en Washington, se anunció un avance decisivo contra el VIH que puede transformar la vida de millones. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos FDA aprobó la primera inyección preventiva contra el VIH de aplicación semestral, un medicamento que promete desatar una nueva era en la lucha contra el virus.

El tratamiento, conocido como Yeztugo, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, porta en su formulación el innovador fármaco lenacapavir. Está dirigido a adultos y adolescentes considerados en alto riesgo de contagio. En lugar de complicados esquemas diarios o mensuales, quienes lo reciban solo necesitarán dos dosis subcutáneas al año. Este cambio no solo supone comodidad, sino también un nuevo horizonte para quienes han batallado con la adherencia a los medicamentos tradicionales.

La aprobación significa que a partir de ahora, este tratamiento preventivo de larga duración está disponible inmediatamente en Estados Unidos. Es un paso fundamental para población vulnerable que, hasta ahora, ha enfrentado barreras como el estigma, el acceso limitado al sistema de salud y las dificultades para mantener regímenes complejos.

Los ensayos clínicos abren la puerta a la esperanza: Yeztugo mantuvo al 99,9% de sus participantes libres del VIH, superando ampliamente la eficacia de tratamientos anteriores como Truvada. Daniel ODay, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences, subrayó el significado de esta aprobación: Este es un momento clave en la lucha de décadas contra el VIH. Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Mientras tanto, el doctor Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA, apuntó que esta inyección permitirá superar barreras clave como la adherencia y el estigma, facilitando así el acceso y la continuidad del tratamiento para quienes enfrentan dificultades con regímenes más frecuentes.

El secreto está en el modo de acción de lenacapavir, que inhibe la cápside del virus, bloqueando su entrada y replicación dentro de las células del sistema inmunológico. Esta novedad tecnológica no solo representa un avance en la farmacología sino un cambio de paradigma en la prevención del VIH.

Sin embargo, la gran pregunta que queda flotando es si esta innovación será capaz de llegar a quienes más la necesitan y, sobre todo, si podrá desarraigar los viejos fantasmas de la desigualdad y el estigma que todavía encierran la lucha contra el VIH. En un mundo donde el acceso a tratamientos no es uniforme, la esperanza renovada por Yeztugo convive con la inquietud de su verdadero alcance.

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