Un equipo de científicos de la Universidad de Lund, Suecia, ha anunciado un hallazgo que podría cambiar drásticamente la forma en que se diagnostica el Alzheimer.
En un estudio publicado en la revista ‘JAMA’, se revela que una simple prueba de sangre disponible clínicamente puede identificar la patología del Alzheimer con una impresionante precisión del 90 %. Este avance, resultado de evaluar a 1213 pacientes entre febrero de 2020 y enero de 2024, promete revolucionar el diagnóstico temprano de la enfermedad, particularmente en el ámbito de la atención primaria.
La investigación, que incluyó tanto a pacientes con deterioro cognitivo subjetivo como a aquellos ya diagnosticados con demencia, mostró que la nueva prueba de sangre puede igualar la precisión de los métodos más invasivos, como las punciones lumbares y los escaneos PET. Mientras que los métodos tradicionales ofrecían una precisión del 61 % en atención primaria y del 73 % entre especialistas en demencia; la prueba de sangre ha demostrado ser mucho más efectiva, con un valor predictivo positivo del 91 % y un valor predictivo negativo del 92 %. La clave de su precisión radica en la medición de la proteína tau fosforilada (p-tau217) y las formas de beta-amiloide (Aβ42 y Aβ40).
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Este método no solo es menos invasivo y más rápido, sino que también facilita diagnósticos más tempranos y precisos. Aunque actualmente está disponible en EE. UU., se espera que esta prueba se implemente en clínicas de memoria especializadas en otros países en los próximos años.
Los investigadores están entusiasmados con el potencial de este avance para permitir tratamientos y medidas de gestión más eficaces, ofreciendo una luz de esperanza a los aproximadamente 50 millones de personas afectadas por el Alzheimer en todo el mundo y los 10 millones de nuevos casos diagnosticados cada año.
